| 項目名稱(chēng) | 檢驗方法 | 樣品要求 | 臨床應用 | 報告時(shí)間 | ||
| 類(lèi)型及標本量 | 保存 | 容器 | ||||
| 婦產(chǎn)科檢查 | ||||||
| 新生兒疾病篩查 | ||||||
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超敏-促甲狀腺素 （h-TSH） |
化學(xué)發(fā)光法 | 血清 0.6ml | 2-8℃ | 干燥管 |
對甲亢、甲減很有意義，特別是亞臨床甲減更有診斷意義 。 ↑：原發(fā)性甲狀腺功能減退癥，h-TSH比其它指標改變更早、更靈敏；甲狀腺炎；異源性TSH綜合癥、胃腸、生殖腫瘤組織分泌TSH常見(jiàn)；下丘腦－垂體性甲亢；單純性甲狀腺腫和地方性缺碘性甲狀腺腫；新生兒先天性甲狀腺功能減退，h-TSH可升高。 ↓：原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)；下丘腦－垂體疾病引起h-TSH分泌減少；大劑量皮質(zhì)激素也使h-TSH減低 |
1個(gè)工作日 |
| 葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性檢測（G6PD） | 速率法 | 全血 2ml | 2-8℃ | EDTA抗凝管/肝素抗凝管 | ↓：見(jiàn)于遺傳性G6PD缺乏癥。發(fā)病原因是由于G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。因G6PD缺乏誘發(fā)的嚴重急性溶血性貧血因紅細胞破壞過(guò)多，如不及時(shí)處理，可引起肝、腎或心功能衰竭，甚至死亡。G6PD缺乏癥是新生兒病理性黃疸的主要原因 | 2個(gè)工作日 |
| G6PD基因檢測 | PCR-RDB | 全血2ml | 2-8℃ | EDTA抗凝管/枸櫞酸鈉抗凝管 | 用于新生兒黃疸、蠶豆病、藥物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性貧血等疾病的輔助診斷 | 4-5個(gè)工作日 |
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ABO新生兒溶血癥篩查 （ABO血型鑒定、RH（D）血型鑒定、血清游離抗體試驗、紅細胞抗體放散試驗、直接抗人球蛋白DAT試驗） |
微柱凝膠法 | 嬰兒EDTA抗凝血 3ml | 2-8℃ | EDTA抗凝管 | 主要針對“O”型母親，“A”、“B”型的新生兒黃疸病因的檢測，ABOHDN是由于母體的IgG抗A或抗B經(jīng)胎盤(pán)侵入胎兒血液循環(huán)，并破壞紅細胞，最佳檢測時(shí)間在出生后的3-7天 | 2-3個(gè)工作日 |
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直接抗人球蛋白DAT試驗 （IgG、C3） |
微柱凝膠法 | 全血 3ml | 2-8℃ | EDTA抗凝管 | 檢測紅細胞表面的不完全抗體和補體 | 2-3個(gè)工作日 |
