| 項目名稱(chēng) | 檢驗方法 | 樣品要求 | 臨床應用 | 報告時(shí)間 | ||
| 類(lèi)型及標本量 | 保存 | 容器 | ||||
| 宮頸疾病檢查 | ||||||
| 9種高危型人乳頭瘤病毒DNA定量（ 9種高危HPV定量） | FQ-PCR | 宮頸脫落細胞或活檢組織 | 2-8℃ | 無(wú)菌拭子/標本瓶 | 一次性精確檢測9種HPV高危亞型（16、18、31、33、45、52、56、58、68），陰性預測值99.9％。陽(yáng)性直接反映人體內高危型乳頭瘤病毒存在及復制狀況，為宮頸癌的診斷提供參考 。 | 2個(gè)工作日 |
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13種高危型人乳頭瘤病毒 分型定量檢測 |
FQ-PCR | 宮頸脫落細胞或活檢組織 | 2-8℃ | 無(wú)菌拭子/標本瓶 |
1、分型：可精確檢出13種高危亞型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68型） 2、定量：可反映所感染亞型的具體病毒量。 陽(yáng)性可具體反映感染的型別及相應的病毒量。 |
2個(gè)工作日 |
| 人乳頭瘤病毒高危型分層檢測（Cobas HPV） | FQ-PCR | 宮頸脫落細胞 | 常溫保存一周、冷藏保存兩周 | 中心專(zhuān)用保存瓶（TCT保存瓶） |
1、提供HPV16型、18型和其他12個(gè)高風(fēng)險HPV亞型（HPV31，33,35,39,45,51,52,56,58,59,66和68）的匯總定性結果。 2、是能夠聯(lián)合細胞學(xué)進(jìn)行宮頸癌篩查和用于宮頸癌一線(xiàn)初篩的HPV檢測項目。 3、可為宮頸癌治療后的治療和管理提供依據。 4、FDA批準第一個(gè)用于宮頸癌初級篩查的人乳頭瘤病毒檢測。 |
3個(gè)工作日 |
| 人乳頭瘤病毒基因分型 （HPV基因分型） | 基因芯片法 | 宮頸脫落細胞或活檢組織 | 2-8℃ | 無(wú)菌拭子/標本瓶 | 可檢測24種HPV亞型（6,11,42,43,44,82,84,16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73），其中17種高危亞型，7種低危亞型，可用于高危人群篩查。陽(yáng)性直接反映人體內乳頭瘤病毒存在，可具體判斷出感染病毒型別，為臨床診斷宮頸癌提供參考。 | 3個(gè)工作日 |
| 液基細胞學(xué)薄片技（TCT/LCT） | 巴氏染色、鏡檢 | 專(zhuān)用采樣器及保存液 | 常溫 | 專(zhuān)用保存液 | 宮頸細胞病變篩查及監測 | 2個(gè)工作日 |
| 宮頸癌早期篩查二項（HPV基因分型-TCT） | 宮頸脫落細胞或活檢組織 | 2-8℃ | TCT保存瓶＋HPV保存液 | 兩者結合檢測靈敏度極高，HPV陰性同時(shí)TCT正常者，其發(fā)病率風(fēng)險低,隨訪(fǎng)間隔可延至3年，HPV陽(yáng)性但TCT正常每年隨訪(fǎng)一次，對HPV和TCT同時(shí)陽(yáng)性及HPV陰性但TCT陽(yáng)性者進(jìn)行病理切片檢查確診。 | 3個(gè)工作日 | |
| 細胞DNA定量分析聯(lián)合液基細胞學(xué)檢查 | 巴氏染色、鏡檢+吸光顯微學(xué) | 專(zhuān)用采樣器及保存液 | 常溫 | 專(zhuān)用Motic保存液 |
1、用于婦科宮頸癌篩查，檢測宮頸癌及癌前病變，評估宮頸癌治療效果； 2、用于非婦科的其他脫落細胞學(xué)的癌及癌前病變檢測； 3、評估及判斷腫瘤的惡性程度與預后。 |
3-4個(gè)工作日 |
