助力發(fā)文 | 胎兒生長受限的非靶向代謝組學研究
2023-07-19 閱讀數:3062
胎兒生長受限(Fetal Growth Restriction,F(xiàn)GR)是一種常見的產科并發(fā)癥,在中國的發(fā)病率約為6.39%。FGR會導致圍產期胎兒死亡的風險增加10%,成為新生兒死亡的第二大原因。盡管不同情況下的病理生理機制各異,但FGR通常表現(xiàn)為子宮胎盤功能不全和胎兒營養(yǎng)受限,這可能與代謝紊亂有關。非靶向代謝組學技術具有快速、簡單和廉價的特點,適用于大樣本分析。然而,關于FGR的研究在羊水樣本中,尤其是羊水細胞的代謝組學方面相對較少。因此,本研究旨在利用基于GC-MS的非靶向代謝組學方法,進一步篩選羊水及其細胞中與FGR相關的差異代謝產物,為探索FGR的發(fā)病機制提供更多數據線索,并發(fā)現(xiàn)潛在的治療靶點。
圖 1 文獻題目
2023年5月23日,華銀康集團高通量測序技術平臺科研團隊在技術支持、測序服務、數據分析等各方面協(xié)助廣州市番禺區(qū)婦幼保健院科研團隊在Metabolites期刊發(fā)表題目為“Non-Targeted Metabolomic Study of Fetal Growth Restriction”的研究論文,本文采用代謝組測序技術探究探索胎兒生長受限(FGR)胎兒羊水及其細胞中的差異代謝產物。
研究結果與結論
#1
孕婦和胎兒的臨床特征
FGR胎兒的動態(tài)生長曲線結合綜合臨床特征表明,超聲評估的胎兒體重或腹圍低于相應胎齡的第10個百分位,生長受限的胎兒無法達到其遺傳既定的生長潛力,而且FGR患者的母胎適應癥發(fā)生率更高,在妊娠期間更有可能出現(xiàn)其他并發(fā)癥(表1)。
表1 孕婦和胎兒的臨床特征
#2
兩組樣品之間的代謝組學分析
在羊水上清液組中,F(xiàn)GR組(a組)和對照組(c組)的代謝分布有相當大的差異(圖1b),F(xiàn)GR組和對照組之間有明顯的分離趨勢,位移試驗的斜率大于零,表明該模型具有良好的穩(wěn)定性。
圖1 主成分分析。(a) QC樣品質量控制圖;(b) 羊水上清液組;(c) 羊水細胞沉淀組
圖2 FGR與對照組的正交偏最小二乘判別分析(OPLS-DA)和置換檢驗
#3
差異代謝產物的篩選及代謝途徑分析
通過多維分析,選擇VIP≥1,p≤0.05,F(xiàn)C>1.5,F(xiàn)C<0.667作為篩選標準。在羊水上清液樣本中,鑒定了FGR組差異表達的27種代謝物(表2)(p<0.05)。同時,分析發(fā)現(xiàn)在羊水細胞沉積物樣本中,F(xiàn)GR組有20種代謝產物(表2)差異表達(p<0.05)。最后,對已識別的差異進行了進一步的聚類分析,如圖4所示,并將其顯示在熱圖中。
圖3 代謝物的分類
表2 FGR組和對照組之間的差異代謝產物
圖4 差異代謝產物聚類分析熱圖
#4
相關代謝途徑分析
通過KEGG數據庫分析了代謝網絡,結果表明FGR組受多種代謝途徑的影響,包括三羧酸循環(huán)(TCA循環(huán))、ABC運輸系統(tǒng)、癌癥中心碳代謝、氨酰tRNA生物合成、蛋白質消化和吸收、礦物質吸收、乙醛酸和二羧酸代謝,以及丙氨酸和谷氨酸代謝。
圖5 不同代謝產物KEGG通路分析的氣泡圖
總 結
綜上所述,通過對胎兒生長受限羊水代謝產物的批量定性和定量分析,作者發(fā)現(xiàn)了許多與FGR相關的代謝變化,主要表現(xiàn)為羊水中氨基酸代謝異常和羊水細胞中葡萄糖代謝異常,包括TCA循環(huán)。以上的發(fā)現(xiàn)為探索FGR的機制和潛在的治療靶點提供了更多的數據。
研究胎兒生長受限的研究方向可以使用多種技術和方法,除了使用代謝組測序方法胎兒相關體液中代謝產物的組成和變化,還可以使用表觀組學、單細胞組學的方法,協(xié)助老師您更為深入地研究胎兒生長受限相關在表觀遺傳上、在基因表達和細胞功能上的變化,這些研究有助于加深我們對胎兒生長受限機制的理解,并為未來開發(fā)相關的診斷和治療方法提供線索。以下是高通量測序檢測中心為您提供的夏日促銷活動,歡迎各位老師隨時詢價~
參考文獻
Chen F, Li Z, Xu Y, Huang S, Li Y, Jiang W. Non-Targeted Metabolomic Study of Fetal Growth Restriction. Metabolites. 2023; 13(6):761. https://doi.org/10.3390/metabo13060761
高通量測序檢測中心
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