關(guān)于部分檢測項目?jì)?yōu)化調整的通知
2024-01-01 閱讀數：1295
尊敬的客戶(hù)：
首先感謝您一直以來(lái)對廣州華銀醫學(xué)檢驗中心的支持和信賴(lài)！
為了更好地為您服務(wù)，我中心將于近日起對部分項目的檢測系統作優(yōu)化調整，詳情如下，敬請留意！
一、項目平臺升級
1. 根據臨床數據調查發(fā)現，出現結核感染的患者，常伴隨曲霉菌感染，為更好地輔助臨床診斷，我中心將于1月4日起對“慢性感染常見(jiàn)病原體核酸檢測”進(jìn)行項目升級，升級后將在原檢測項目的基礎上，新增加檢測指標“曲霉菌屬（Asp-DNA）”，樣本送檢要求、標準收費等信息維持不變，升級后項目信息如下：
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項目名稱(chēng) |
檢驗方法 |
樣品要求 |
物委編碼 |
標準收費 （元） |
報告時(shí)間 |
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類(lèi)型及標本量 |
保存 |
容器 |
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慢性感染常見(jiàn)病原體核酸檢測 |
熒光定量PCR法 |
肺泡灌洗液、腦脊液、胃液、關(guān)節積液、膿腫液等: 2mL以上 |
2-8℃ |
帶螺口的無(wú)菌容器或無(wú)菌痰杯 |
250403065-1×5 |
368.00 |
3-4個(gè)工作日 |
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胸腔積液:5mL以上 |
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痰液:根據臨床實(shí)際獲得量即可 |
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臨床應用：可通過(guò)熒光定量 PCR 方法檢測結核分枝桿菌復合群(MTBC)、鳥(niǎo)-胞內分枝桿菌復合群(MAC)、龜-腫分枝桿菌復合群(MABC)、堪薩斯分枝桿菌 (Mk)、曲霉菌屬（Asp）和新生隱球菌 (Cn)包括 (grubii.neoformans、gattii)三個(gè)變種，快速區分臨床癥狀相似的慢性感染常見(jiàn)病原體，輔助臨床醫生鑒別慢性感染患者病因，減少誤診的發(fā)生，更好地實(shí)施針對性治療。 |
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2. 1月8日起治療藥物監測（TDM）平臺部分使用“液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法”檢測的項目?jì)?yōu)化報告時(shí)間，并明確采樣注意事項，詳見(jiàn)下表：
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序號 |
項目名稱(chēng) |
采樣注意事項 |
報告時(shí)間 |
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1 |
卡馬西平 |
半衰期10-20h，穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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2 |
奧卡西平+10-羥卡馬西平組合 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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3 |
苯妥英鈉 |
半衰期20-60h，服藥達穩定劑量后約10天達穩態(tài)，次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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4 |
拉莫三嗪 |
半衰期14-104h，穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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5 |
左乙拉西坦 |
半衰期6-8h，服藥至穩定劑量，至少服藥5次后，次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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6 |
奧氮平 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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7 |
氯氮平 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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8 |
去甲氯氮平 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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9 |
帕利哌酮 |
半衰期17-23h，穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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10 |
利培酮+9-羥利培酮 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血。緩釋劑為下次給藥前30分鐘內。 |
2-3個(gè)工作日 |
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11 |
阿立哌唑 |
半衰期2-3d，服藥達穩定劑量后約14天達穩態(tài)，次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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12 |
阿立哌唑+脫氫阿立哌唑 |
半衰期2-3d，服藥達穩定劑量后約14天達穩態(tài)，次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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13 |
氨磺必利 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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14 |
喹硫平 |
半衰期7h，穩定劑量服藥至少5次后（約3天），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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15 |
脫烷基喹硫平 |
半衰期7h，穩定劑量服藥至少5次后（約3天），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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16 |
氯丙嗪 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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17 |
齊拉西酮 |
半衰期6h，穩定劑量服藥至少5次后（約2-3天），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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18 |
氟哌啶醇 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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19 |
舒必利 |
半衰期8-14h，服藥至穩定劑量，至少服藥5次后，次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
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20 |
奮乃靜 |
穩定劑量服藥至少5次后（約1周），次日早晨服藥前采血 |
2-3個(gè)工作日 |
二、新開(kāi)展項目
1月4日起新開(kāi)展“結直腸癌Septin9基因甲基化檢測”，詳情如下：
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物委編碼 |
項目名稱(chēng) |
檢驗方法 |
樣品要求 |
價(jià)格 （元） |
報告時(shí)間 |
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類(lèi)型及標本量 |
保存 |
容器 |
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270700006F |
結直腸癌Septin9基因甲基化檢測 |
PCR-熒光探針?lè )?/span> |
全血8-10mL |
2-8℃ |
游離DNA采血管 |
680.00 |
5個(gè)工作日 |
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其它信息： 1. 臨床應用：早期大腸癌篩查，輔助診斷結直腸癌； 2. 其它要求：采樣后須24小時(shí)內將樣本送至實(shí)驗室。 |
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三、項目信息變更
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項目名稱(chēng) |
調整內容 |
調整前 |
調整后 |
實(shí)施日期 |
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尿N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性（NAG） |
參考區間 |
0.3-12.0 U/L |
0.3-9.7 U/L |
1月4日 |
四、報告模板優(yōu)化
1月4日起以下檢測項目的報告模板作優(yōu)化調整，調整后模板詳見(jiàn)附件：
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項目名稱(chēng) |
優(yōu)化內容 |
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CD4細胞ATP釋放試驗組合 |
項目子項目及參考區間 |
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真菌藥敏試驗 |
（1）增加了制霉菌素、泊沙康唑、米卡芬凈、卡泊芬凈、阿尼芬凈共五種抗生素； （2）部分抗生素因目前尚無(wú)折點(diǎn)判讀標準，故只報告MIC值，不報告敏感度 |
以上調整如給您帶來(lái)不便，敬請諒解。如有疑問(wèn)或其它要求請撥打客服免費咨詢(xún)電話(huà)：400-888-1223，我們將竭誠為您服務(wù)！
再次感謝您對廣州華銀醫學(xué)檢驗中心的支持！
廣州華銀醫學(xué)檢驗中心
二〇二四年一月一日
